藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)是研究藥物在體內(nèi)的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排泄（Excretion）過(guò)程（簡(jiǎn)稱ADME）及其動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)于藥物研發(fā)、劑量制定、藥物安全性評(píng)估等具有重要的指導(dǎo)作用。例如，在藥物研發(fā)階段，通過(guò)該實(shí)驗(yàn)可以了解藥物的代謝途徑和速度，為藥物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化和劑型選擇提供依據(jù)；在臨床用藥階段，根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)可以確定合理的給藥劑量和間隔時(shí)間，確保藥物在作用部位達(dá)到安全有效的濃度。

　　定義：藥代動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetics，PK）是研究藥物在體內(nèi)隨時(shí)間變化過(guò)程的科學(xué)，它用時(shí)間函數(shù)來(lái)定量地描述機(jī)體處理藥物的所有途徑。

　　目的：通過(guò)了解藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化，為藥物的有效性和安全性評(píng)估提供依據(jù)，為臨床合理用藥提供參考，包括確定給藥劑量、給藥間隔、給藥途徑等。

　　藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)主要用于研究以下內(nèi)容：

　　藥物的吸收：藥物通過(guò)不同途徑（如口服、注射等）進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程，以及其在體內(nèi)被吸收的速度和程度。

　　藥物的分布：藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在各組織、器官和體液中的分布和蓄積情況。

　　藥物的代謝：藥物在體內(nèi)被酶或其他生物分子轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物的過(guò)程。

　　藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)通常采用以下方法進(jìn)行處理和分析：

　　描述性分析法：測(cè)量不同途徑給藥后的血藥濃度，并用生物半衰期（T1/2）、峰值血藥濃度和達(dá)峰時(shí)間等參數(shù)來(lái)描述藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化。

　　房室模型分析法：將機(jī)體視為由中央室和若干個(gè)周邊室組成的體系，通過(guò)計(jì)算清除率、分布容積等參數(shù)來(lái)解析藥物在體內(nèi)的分布和消除過(guò)程。常見(jiàn)的房室模型有一室模型和二室模型等。

　　非房室模型分析法：將機(jī)體視為由多個(gè)子系統(tǒng)（器官和組織）組成的系統(tǒng)，通過(guò)非房室模型分析來(lái)假設(shè)藥物的生理分布或清除過(guò)程。這種方法適合藥物在生物液（如血清或血漿）中的分布和清除途徑的分析。